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Moi

Ici vit le blog de Yannick.


 


Froidement, c'est   le(s) cancer(s) de Virginie ma femme, mon amour, la mère des mes 2 princesses... vu d'en face. Depuis le 25/05/09 le cancer de Virginie est fini. Maintenant c'est la suite de l'histoire mais à 3.


 


Pour nous contacter par mail il y a tavyb@free.fr ; il y a aussi les commentaires.


 


Notice: En rose c'est Virginie qui écrit, en blanc c'est Yannick

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25 000 visiteurs | 27 février 2007

Je m'étais promis de donner 25000 euros au 25000ème visiteur du blog!

Comme "personne" ne laisse de trace de son passage, tant pis je les remets en jeu pour le passage du 50000!!!

tant pis tant pis;;;;c'est pas faute de vous avoir dit de laisser des commentaires.....tant pis tant pis mais merci et encore bravo à cet inconnu.... ce doit être toi qui lit ou l'autre juste avant ou l'autre juste après ou ....

 

Publié par tavyb à 18:58:42 dans * Sans Aucun Rapport avec... | Commentaires (2) |

plus que 3 jours | 27 février 2007

plus que 3 jours avant les vacances!!!

Je ne me souviens pas les avoir autant attentdu!!

 Je suis plié moralement et physiquement. Des tuiles au boulot, suffisemment pour faire un toit double pente...C'était vraiment pas le moment....

Plus que 3 jours avec demain en repos!!! Ca fait 2!! Avec jeudi une journée normale (si ça existe encore) et Vendredi un petit rangement dans une petite journée!!

Allez haut les choeurs (haut le coeur plus d'actualité), et demain je dégomme tous les trucs pénibles!

Publié par tavyb à 18:49:41 dans * Avec ou Sans rapport | Commentaires (0) |

au jour le jour | 27 février 2007

Avec beaucoup d'appréhension, j'ai repris le traitement...qui c'est pas si mal passé !!enfin jeudi et vendredi car samedi j'ai eu une migraine ophtalmique (big, big...: vomissement, pas de lumière, douleurs....) ce qui m'a mis dans le sac le week end jusqu'à aujourd'hui encore !!! En plus lorsque je vais mal, le moral va mal. Je n'ai pas la patate : fatigue, mal à la tête et encore fatigue...Bon, pas top pour prévoir les vacances !!! c'est sûr nous n'irons pas aux sports d'hiver et encore moins au bout de la planète. Destination aux alentours de la maison (maxi 200kms donc Paris !)

Publié par tavyb à 11:42:29 dans * Avec ou Sans rapport | Commentaires (0) |

3 fois 3 semaines | 21 février 2007

Bon rien de plus et même plutôt du moins...

Comme à son habitude Dr M. n'a pas été très bavard, très explicatif, très optimiste....enfin bref, il est d'accord pour dire que les marqueurs ont diminué donc que le traitement est actif. Mais, mais, mais à la question "est-ce que les tumeurs peuvent disparaitre avec ce traitement ?" il a répondu "pourquoi pas" "théoriquement non...." Bien, avec ça !!!!!!!!!! Donc, ce que, moi, j'avais compris c'est que les mini cellules cancéreuses peuvent être tués (mais si seulement elles sont mini mini) et que le traitement permet simplement de stopper la croissance des moyennes ou grosses mauvaises cellules...peut être de les reduire un peu et parfois miraculeusement les détruire?!?!? Le tout est surtout  qu'il n'y ait pas de nouvelles cellules qui auraient mutées donc pas réactives à ce traitement (car différentes)....Bref tout ceci est bien complexe ! Pour finir nous allons continuer le traitement donc 3 fois 3 semaines avec bien sur les effets indésirables : 2 jours par semaine dans le sac !!!

Ce qui est sûr c'est que je ne me débarasserais JAMAIS de cette merde. Le tout est de faire qu'elle ne me tue pas tout de suite sans me faire trop souffrir et sans trop polluer la vie des autres !! Pour moi, ma vie n'est plus celle que j'esperais.

Sur "ce" je vais aller me coucher pour pouvoir affronter ce jeudi noir qui se finira inéluctablement par des effets indésirables ...que ne faut il pas faire pour survivre!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

 

Publié par tavyb à 21:13:23 dans ** 2 mots sur ça va passer ** | Commentaires (3) |

...nous revoilou | 20 février 2007

Bien, c'est vrai que ça faisait longtemps... mais l'angoisse empêche d'être très bavarde!!!

Après le protocole de 3 fois 3 semaines de traitement, aujourd'hui c'était la prise de sang avec les immuno-marqueurs (ACE et antigene CA 15-3 pour ceux qui savent!). Je suis allée chercher les résultats à reculon.

Avec l'angoisse d'ouvrir l'enveloppe, j'ai pu soufflé car c'est plutôt bon signe!!!!!!! Je suis encore un peu au dessus de la normal mais les taux ont presque diminué de moitié....cela prouve que le traitement fait effet!!!!OUFFFFFFF!!!

J'étais plutôt négative car la forme est moyenne (fatigue et douleurs osseuses) mais je suis super heureuse de cette nouvelle et ça me redonne un peu de force pour continuer le traitement qui est de plus en plus dur à gérer et à supporter (nausées, maux de ventre, malaise général...). Le tout c'est que ça marche!!!!!

Demain, j'ai rendez vous avec mon oncologue pour voir si il pense comme moi!!!!! Si on continue ce protocole ou si on change....J'espère qu'il fera la même analyse que moi!!!

a demain et bises à tous

Publié par tavyb à 19:12:48 dans * Bulletin de santé | Commentaires (1) |

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