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tavyb

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Ici vit le blog de Yannick.


Froidement, c'est   le(s) cancer(s) de Virginie ma femme, mon amour, la mère des mes 2 princesses... vu d'en face.


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Notice: En rose c'est Virginie qui écrit, en blanc c'est Yannick

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après une nuit de sommeil | 14 décembre 2006

Après une nuit de sommeil et la lecture du protocole ce matin, je me rend compte que l'oncologue nous a annoncé gentillement le nouveau traitement. C'est belle et bien une chimiothérapie même assez contaignante car il y a une prise quotidienne sans oubli + une prise hedomadaire avec une prise de sang tous les mercredis...C'est une autre façon de traiter le problème certes il y a moins de relation avec l'hopital mais ca demande une attention journalière. C'est vrai que l'on aimerait avoir toutes les meilleures conditions pour suivre ce traitement aux effets indésirables assez lourds et handicapants.

Bien, j'ai avalé toute cette chimie et j'attends tranquillement les effets...

Publié par tavyb à 11:22:55 dans * Bulletin de santé | Commentaires (0) |

vue d'en face... | 13 décembre 2006

Que dire??

Virginie juste en dessous à fait un point sur le coté traitement...

C'est bien une chimio! Mais sans chutte de cheuveux!! Du moins pas beaucoup :-( ?

C'est tordu, je ne sais pas quoi penser...

Alors je vais aller me coucher... dormir??... et revenir demain avec des idées neuves!!

Yan

Publié par tavyb à 22:09:27 dans * Bulletin de santé | Commentaires (0) |

ordonnance | 13 décembre 2006

oup's je viens d'aller chercher les medocs pour cette fameuse chimio en cachou mais là je suis un peu, beaucoup démotivée car je me rend compte que c'est en réalité une vraie chimio avec tous ses effets....Certes les cheveux ne vont "peut-être pas tombés" mais d'autres effets bien génants vont apparaitre...Bien début des hostilités demain au p'tit dej. Je prends peur au fur et à mesure des heures !!! L'angoisse des premières fois même si c'est la deuxième !!!

Publié par tavyb à 18:05:53 dans * Bulletin de santé | Commentaires (1) |

rendez vous de ce matin | 13 décembre 2006

bien, bien...que dire ! ce n'est pas pire et plutot de bonnes nouvelles!
Donc j'ai bien le droit à une chimio mais une chimio par comprimés c'est-à-dire un comprimé deux fois par jour + un gros une fois par semaine et zou ! pour un protocole de 3 semaines, une semaine de calme et reprise pour 3 protocoles de 3 semaines cela fait environ 3 mois...pour ceux qui suivent. Certes c'est une chimio mais je ne devrais pas perdre mes cheveux et les effets sont d'après l'oncologue un peu mieux supportés. Je n'aurais surtout pas à supporter la matinée avec la perfusion et les soins infirmiers et la compagnie des autres malades.....
La deuxième chose positive est qu'au bout des 3 mois, si les taux redescendent, nous reprenons contact avec le professeur delozier à caen pour être inscrite dans le nouveau protocole de recherche (pas encore officialisé)Peut être une avancée thérapeutique !!!!

voilà pour les nouvelles, maintenant c'est à moi de supporter cette chimio qui bien sûr apportera fatigue, nausées, diarrhée.........mais bon c'est ça le prix de la survie auprès de ceux que j'aime.....

Je commence dès demain alors affaire à suivre....

Publié par tavyb à 13:07:04 dans * Bulletin de santé | Commentaires (1) |

merci pour les commentaires | 12 décembre 2006

merci à marion et josué de vrais fidèles du blogg. Même si on ne se voit pas souvent et qu'on ne se connait pas plus que ça...cela me fait chaud au coeur.

Publié par tavyb à 20:15:49 dans * Avec ou Sans rapport | Commentaires (0) |

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