ta/\yb

Aujourd'hui, direction le centre Baclesse à Caen, pour avoir un second avis sur l'évolution de mon dossier médical (demandé par mon oncologue). WWWHHHOOOUUUUAAA toujours aussi surprenant ce professeur !!!! je l'avais déjà rencontré, il y a deux ans, et j'avais déjà été scotchée par le personnage. On a la sensation immédiate d'un niveau supérieur, d'une approche différente....Bref, le rendez-vous est assez particuliers car il est franc, sans détour et en même temps pleins d'espoir, de professionnalisme. Il donne les réponses avant de poser les questions. Il débute déjà par regarder, non pas les compte-rendus des radiologues, mais les CD des scanners, radios et images en tout genre....et là il énonce en regardant les points atteints (brut et sans détour). Puis, un examen de trés prêt puisqu'il se met à 15 cm de vous. Il essaie de persevoir le niveau spychologique et physique du patient. Et après, il donne son avis. Donc, pour lui, la direction thérateuthique que mon oncologue Dr. M a prise est identique à la sienne. C'est à dire qu'il préfère la progression dans les traitements que les grands coups forts qui ne donnent pas plus voir moins d'efficacité. Je précise : pour lui, nous allons faire une autre hormonothérapie en plus des rayons bien localisés pour assainir la zone de la fracture. Puis, si cela s'avère inefficace nous aurons encore d'autres traitements ou chimio à appliquer. Par contre, si nous avions choisi, tout de suite, une chimio lourde certes elle serait efficace mais en cas de récidive alors nous n'aurions plus d'autres alternatives. De plus, la qualité de vie pendant cette chimio serait enormement diminuée et entrainerait des effets toxiques non négligeables. Donc, comme les lésions sont localisés, nous traitons localement et nous espérons que l'hormonothérapie à haute dose fera son effet. Et peut être que la science aura encore développé de nouveaux protocoles.

Je ne sais pas si je suis bien claire mais dans tous les cas, je suis ressortie peut être pas guérie et ignorante de ma maladie mais rassurée sur le protocole que je dois suivre.

Un grand merci au Dr. D.... il est vraiment super pro, à l'écoute des patients, et on ressent sa passion et son investissement dans cette maladie !

C'est un coup de pied au cul à mon moral...maintenant les rayons dès lundi prochain pour me soulager car les nuits sont douloureuses (une vraie tortue sur son dos) !

3 jours après...un demi point de plus chaque jour sur mon moral qui est encore bien bas. Je suis en train d'envier ceux qui ont un accident mortel, une rupture d'anévrisme, une crise cardiaque...une balle en plein coeur !!!!au moins il ne pense pas à leur aurevoir, à ceux qui restent, au manque que vous allez faire, au chagrin, à la merde organisationnelle (finances, ménage, câlin, aides.....etc).....bref, ce crabe me tue à petit feu. Certes, c'est peut être plus facile pour les autres à se faire à l'idée de mon départ mais pour moi c'est l'enfer. Je pense que je gâche la vie de ceux qui m'entourent avec mes douches glaciales des résultats, une vie de mèmère sans pouvoir sortir, profiter et envisager l'avenir, avec une vision d'une mère, d'une fille, d'une épouse, d'une amie diminuée, avec des émotions à fleur de peau........je pense à ma mère qui me donne des coups de pieds au cul lorsque je dis ça !!!!!!

Bon, sur le plan technique, le radiothérapeute m'organise une cure de 10 séances méga méga costauds. Lundi, petite simulation avec repérage de la zone (petits coups de crayon violet pour l'esthétisme) et après une séance tous les jours pendant 10 jours. Après 3 semaines de repos, ils pourront en refaire 10 supplémentaires. Le but est de réduire la douleur et augmenter l'ampleur de mes mouvements puis si ça peut être une bombe nucléaire sur les lésions alors on croise les doigts !!!!

Hier déjà Virginie m'avait (et s'était) joué un mauvais tour. Comme un échauffement pour aujourd'hui. Hier elle est doncressortie de la salle de scintigraphie persuadée avoir des taches sur la colonne. Forcément ça refroidit l'ambiance. Mécaniquement je calcualit comment on peut tenir debout avec une colonne touchée. C'est marrant comme l'esprit est capable de syncope intellectuelle. Quand on a une douleur ou un choc trop fort on fait une syncope, et bien quand l'esprit est se prend un direct au foie ça fait un peu pareil. L'attention se porte sur autre chose qui à postériori parait si con!!

Donc hier c'était l'échauffement.... Parce que le radiologue ne voyait "rien de bien plus important" (...) "toujours cette fixation...". Bref la fête ou presque.

Ce matin la litanie de l'oncologue a bien fini de liquider le bon moral construit au fil des derniers jours (bien forts sur beaucoup de points de vues).

C'est la première fois que je le vois comme ça le docteur... Limite en colère contre Virginie, son dossier, ses putains de taux qui n'obéissent pas aux rêgles, contre lui surtout qui est impuissant à solutionner le cas. et l'impuissance l'homme en général, ça l'énerve.

J'en ai même l'inspiration coupée.

Un truc aussi qui me déplait fort chez moi, c'est que les mauvaises nouvelles me font dormir. Bravo le courage!!! Un peu comme le coup de la syncope. C'est quand même pas de bol... Il y en a pour  qui les "soucis" font maigrir, moi j'ai pris du poids. Coté sommeil je pondère, il me tombe dessus en même temps que les mauvaises nouvelles mais il s'évade et s'é_va_nuit.

C'est aussi la 1ère fois que je me sensure chez le médecin, quand il vient des quesions qu'on ne pose pas de peur d'avoir la réponse....

Finir ce soir en rentrant d'avoir fait 2 heures de courses sans sacs, après n'avoir pu rentrer la voiture dans la cour à cause d'un con xxxx SG 76 en ford, je suis entré et Thelma m'a dit "Papa t'as loupé Plus belle la vie".

"Papa t'as loupé Plus belle la vie". Aujourd'hui oui un peu. Mais ce n'est vrai tous les jours.

Une bonne nouvelle? j'ai fait l'aller retour avec mon postier à réaction en ne l'aidant qu'un peu en pédalant. Autonomie 16km à battre...

Retour à la réalité même si je n'étais pas non plus sur une autre planète !!! je ne faisais pas sans blanc mais j'essayais simplement de vivre comme tout le monde sans cette maladie qui pourrit tout autour de moi !!!! Aujourd'hui, je me suis sentie très mal à l'écoute de l'oncologue. Il avait tous les clichés, radios, prise de sang etc....pour faire la conclusion : la chimio n'a pas d'effet, la fracture a envahi la partie molle autour de l'os, le muscle... Donc, rayons pour diminuer la douleur et nettoyer un peu la zone, arrêt de la chimio pour l'instant et rendez vous avec le professeur delozier à caen pour demander conseil (pour la prochaine chimio) car mon crabe est un vrai tourteau !!! bref, rien de bon...je suis encore et encore au fond de mon lit en broyant du noir : mes filles, mon mari, mes filles, mon mari et les autres !!! De plus, j'ai toujours mes problèmes gastro alors la colo n'est pas loin...alors je cogite !!!!!!! si l'oncologue ne sait pas où je vais alors moi comment je peux faire !!!!

Bon, je vais commencer par les rayons ce qui va m'aider à enfiler mes chaussettes et mes chaussures après on verra !!!! 

pour répondre à toutes les questions sucitées par mon avion de chasse vous trouverez en suivant ce lien le "blog" de mon vélo...et toutes les réponses à pleins d'autres questions car il y a des fous de l'electron sur 2 roues...

http://cyclurba.fr/velos/296/postier-reaction.html 

• pour faire ... | 21-11-2009
• Ah Marseille | 21-11-2009
• l'opium du peuple | 13-11-2009
• un peu d'audimat | 13-11-2009
• bulletin météo | 09-11-2009
• le temps passe | 04-11-2009
• ??????????????????????? | 02-11-2009
• 10 jours sans blog!!! | 30-10-2009
• il est 2h38 | 18-10-2009
• le blog A quoi bon? | 12-10-2009
• L'inventaire... | 07-10-2009
• mettre chanteur | 04-10-2009
• en chansons... | 04-10-2009
• Leçon de médecine!! | 01-10-2009
• le silence.... | 30-09-2009