tavyb

Comme me disait "matlanap*" continue de boxer au bout d'un moment l'adversaire en aura marre!!!!..... Et bien, je viens de me reprendre une bonne gauche...

Une droite il y a quinze jours avec le foie attend, j'ai répondu avec un upercute la semaine dernière avec un foie sain et là je viens de me reprendre un k.o...

Le nouveau protocole est encore une bonne giffle dans la guoule...nous avons 3 possibilités :

1-continuer le traitement actuel jusqu'aux vacances sachant qu'il y a une fuite car les marqueurs augmentent certes doucement mais ils augmentent ...

2- traitement hebdomadaire assez bien supportable mais contraignant

3- traitement une fois toutes les 3 semaines (dose maxi) donc effets plus violents mais moins contraignant...

Bien réfléchi, le choix n'est pas si dur ...si ce n'est que.................................. l'oncologue a changé un détail de haute importance : LES CHEVEUX !!!!!!!

Les traitements 2 et 3 ont une toxicologie qui fait tomber les cheveux et les ongles !!!!

BINGO !!! Retour à la case départ!!!

Donc nous partons pour le traitement d'1 fois toutes les 3 semaines car même si c'est plus dur à supporter (fatigue, nausées etc...) ça nous laisse plus de temps libres et beaucoup moins contraignant.Pour les cheveux, c'est le problème qui est toujours aussi dur à avaler !!!! Donc, je vais essayer de mettre le casque de glace pour éviter la chute soit disant qu'il y a 80 % des patients qui conservent leurs cheveux...espérant que je ne serais pas dans les 20 % perdants!!!Quelle galère...je viens de ressortir la fameuse perruque...beurk!!!!!!!!!!Déjà une petite nausée m'envahit!!!! Pour les ongles : fini le vernis (effet : les ongles sautent "en l'air").....Bref rien de cool et de motivant !!!!

J'ai dit à l'oncologue mes priorités du traitement : 1-faire diminuer les marqueurs 2-pouvoir vivre sans trop de mal-être 3-ne pas perdre les cheveux....Maintenant, il faut que les 2 premières priorités tiennent leur engagement...

Les larmes dans les yeux de Yan m'angoissent (sa peur de l'avenir est transmissible)et me donnent aussi le punnnnch pour me battre et je veux lui prouver encore une fois qu'on va se battre et que j'essayerais être toujours aussi belle à ses yeux!!!

Je ne veux pas que ces 6 derniers mois soient des souvenirs ....Nous allons les continuer !!!!!

Je suis désolée pour les mauvaises nouvelles...je compte toujours sur vous pour me dire si la perruque est de travers !!!

Dicton "à la con":

Le plus dur ce n'est pas la chutte, c'est l'atterrisage.

    Sauf pour les cheveux!! 

Attention nous sommes bien dans la rubrique "sans aucun rapport avec..."

LA PEUR ????

Quinze jours de faux semblant....une peur intérieure que je ne voulais pas faire voir, pas faire subir...de peur qu'on me plaigne, qu'on me fasse voir leur peur....J'ai gardé cette peur en moi en essayant de faire la naïve. Je crois que c'est la meilleure façon de réagir car sinon c'est invivable. Se dire que c'est le destin, que c'est tout et rien à la fois...se persuader que de toute façon je ne peux rien changer....et surtout essayer de "squizzer" le ressenti des autres.Faire comme si rien n'était....dur, dur!!!! J'ai déjà mis 3 jours à me réchauffer au fond de mon lit de la douche glaciale. Je n'étais là pour personne et puis après j'ai repris une vie pas comme d'habitude enfin presque... en essuyant les larmes des autres, en ne montrant aucunes frayeurs à mes filles et même en essayant de profiter des bons moments avec mon yan.La lutte n'est pas finie car le nouveau protocole risque d'être costaud mais à voir...J'avais repris l'envie de faire des projets mais je crois qu'il faut rester dans le quotidien et profiter au jour le jour des petits bonheurs...C'est tout l'inverse de mon tempéramment...j'étais ambitieuse, calculatrice...perfectionniste j'aimais faire des projets et tout faire pour les réaliser...et bien maintenant le très court terme est de rigueur!!!

L'enfer ce n'est pas quand on est mort mais avant......le paradis est après!!!

Merci encore pour vos pensées, vos prières, vos ........et votre soutien

Z'avez eu peur hein??

Et bien nous encore plus!!!

C'est bon de se dire que le bonheur n'est pas mort hier....

Manque de bol le malheur non plus n'est pas mort!

wwwwwwwwOOOOOUUUUUUUUUAAAAAAA!!!!!!!!! On se sent soulager car l'IRM n'a rien révélé !!!!! Certes, un petit kyste et angiome et toujours une zone hétérogène mais rien de métastasique ou en rapport avec le crabe.....Cela serait la conséquence des chimios à répétition ...... CE SOIR LA VIE EST TRES TRES BELLE !!!!!

C'est vraiment dur d'être en attente de l'examen et lorsqu'on est dans la machine à laver (irm) c'est inhumain!!!!Ma tête va exploser!!!!! VIVE LES PSY car je crois devenir folle !!!!

CE SOIR, JE SUIS LA PLUS HEUREUSE !!!!!!!!!!!!!!!!!!

Bien, maintenant il faut que je me concentre sur ce qui va suivre : nouvelle chimio pour mes os.....Rendez-vous mercredi avec l'oncologue.....JE VAIS ME BATTRE JE VOUS LE PROMETS !!!!!!!

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